Author: Luke Sholl
About the author
A picture of Luke Sholl
Cu peste 10 ani de experiență în crearea de conținut despre CBD și canabinoizi, Luke este un jurnalist consacrat care lucrează ca scriitor principal pentru Cibdol și alte publicații despre canabinoizi. Angajându-se să prezinte conținut autentic real, bazat pe dovezi, pasiunea sa pentru CBD se extinde și în domeniul fitness-ului, nutriției și prevenției bolilor.
Read more.

Ce este THCA (acidul tetrahidrocanabinolic)?

Continuă să citești rezumatul despre atributele majore, efectele secundare, cercetările de sprijin și statutul legal al THCA.

Ce este THCA?

Acidul tetrahidrocanabinolic (THCA) este un canabinoid brut prezent în specia Cannabis sativa. Acesta este un canabinoid acid, non-psihotrop care rezultă din biosinteza canabinoidului precursor CBGA. Când este expus căldurii, THCA-ul pierde o grupare carboxil și devine THC, canabinoidul cel mai frecvent asociat cu marijuana.

Efecte secundare

În forma sa acidă, THCA nu pare a avea efecte secundare notabile. Totuși, THCA-ul este instabil și, în timp, se va decarboxila natural în canabinoidul psihotrop THC.

Rezumat al THCA

• Analog al THC
• Non-psihotrop
• Prezent în plantele vii de canabis (frunze)
• Cel mai abundent canabinoid non-psihotrop
• Pare a fi un agonist al receptorilor TRPV
• Număr limitat de cercetări de sprijin

THCA și cercetările de sprijin

Studiile la scară mare și studiile clinice referitoare la posibilele beneficii ale THCA-ul sunt incredibil de limitate. Cu toate acestea, există indicații timpurii că acest canabinoid poate avea calități antiinflamatorii și neuroprotectoare.
În 2011, cercetătorii de la Universitatea din Leiden au publicat un studiu[1] care descrie interacțiunea dintre THC, THCA, CBD, CBDA, CBG și CBGA cu enzimele ciclooxigenazei (COX-1 și COX-2). Aceste enzime sunt importante pentru că influențează producția de prostaglandine, un compus lipidic implicat în inflamație. Rezultatele au arătat că toți cei șase canabinoizi „au inhibat activitatea enzimelor ciclooxigenazei”.
Calitățile neuroprotectoare ale THCA au fost testate în cadrul unui studiu pe animale din 2012[2] publicat în Phytomedicine. Efectul THCA-ului, alături de THC și CBD, a fost examinat împotriva neurotoxinei MPP +, o substanță chimică organică responsabilă pentru moartea celulelor. Cercetătorii au ajuns la concluzia că „THC și THCA protejează neuronii dopaminergici”, THCA crescând semnificativ numărul de celule.
The British Journal of Pharmacology a publicat un studiu din 2013[3] care descrie potențialul impact al canabinoizilor non-THC asupra celulelor canceroase. În efortul de a înțelege mecanismele de bază, cercetătorii s-au concentrat pe canabinoizi care nu s-au legat de receptorii canabinoizi, ci au arătat în schimb o afinitate pentru canalele TRP. S-a descoperit că THCA inhibă celulele receptorilor de androgeni implicați în cancerul de prostată.

Statut legal

Deși THCA nu este prevăzut de Convenția ONU privind substanțele psihotrope, reglementările locale pot varia din cauza asemănării sale chimice cu THC.
Referinta

[1] Ruhaak, L. R., Felth, J., Karlsson, P. C., Rafter, J. J., Verpoorte, R., & Bohlin, L. (2011). Evaluation of the Cyclooxygenase Inhibiting Effects of Six Major Cannabinoids Isolated from Cannabis sativa. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 34(5), 774–778. https://doi.org/10.1248/bpb.34.774 [Referinţă]

[2] Moldzio, R., Pacher, T., Krewenka, C., Kranner, B., Novak, J., Duvigneau, J. C., & Rausch, W. D. (2012). Effects of cannabinoids Δ(9)-tetrahydrocannabinol, Δ(9)-tetrahydrocannabinolic acid and cannabidiol in MPP+ affected murine mesencephalic cultures. Phytomedicine, 19(8–9), 819–824. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2012.04.002 [Referinţă]

[3] de Petrocellis, L., Ligresti, A., Schiano Moriello, A., Iappelli, M., Verde, R., Stott, C. G., Cristino, L., Orlando, P., & di Marzo, V. (2012). Non-THC cannabinoids inhibit prostate carcinoma growthin vitroandin vivo: pro-apoptotic effects and underlying mechanisms. British Journal of Pharmacology, 168(1), 79–102. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02027.x [Referinţă]

Referinta

[1] Ruhaak, L. R., Felth, J., Karlsson, P. C., Rafter, J. J., Verpoorte, R., & Bohlin, L. (2011). Evaluation of the Cyclooxygenase Inhibiting Effects of Six Major Cannabinoids Isolated from Cannabis sativa. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 34(5), 774–778. https://doi.org/10.1248/bpb.34.774 [Referinţă]

[2] Moldzio, R., Pacher, T., Krewenka, C., Kranner, B., Novak, J., Duvigneau, J. C., & Rausch, W. D. (2012). Effects of cannabinoids Δ(9)-tetrahydrocannabinol, Δ(9)-tetrahydrocannabinolic acid and cannabidiol in MPP+ affected murine mesencephalic cultures. Phytomedicine, 19(8–9), 819–824. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2012.04.002 [Referinţă]

[3] de Petrocellis, L., Ligresti, A., Schiano Moriello, A., Iappelli, M., Verde, R., Stott, C. G., Cristino, L., Orlando, P., & di Marzo, V. (2012). Non-THC cannabinoids inhibit prostate carcinoma growthin vitroandin vivo: pro-apoptotic effects and underlying mechanisms. British Journal of Pharmacology, 168(1), 79–102. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02027.x [Referinţă]

Căutare produs