Author: Luke Sholl
About the author
A picture of Luke Sholl
Cu peste 10 ani de experiență în crearea de conținut despre CBD și canabinoizi, Luke este un jurnalist consacrat care lucrează ca scriitor principal pentru Cibdol și alte publicații despre canabinoizi. Angajându-se să prezinte conținut autentic real, bazat pe dovezi, pasiunea sa pentru CBD se extinde și în domeniul fitness-ului, nutriției și prevenției bolilor.
Read more.

Ce Este CBCA-ul?

Ce Este CBCA-ul?

CBCA-ul servește drept precursor chimic al CBC-ului, unul dintre cei peste 100 de canabinoizi creați în planta de canabis. Puține studii au explorat adevăratul potențial al CBCA-ului, totuși molecula poate prezenta un mare interes în viitorul științei canabinoizilor, la fel ca și alți membri ai acestei vaste și complexe familii chimice.

Rezumat CBCA

Catalogat mai exact ca și acid canabinoid, CBCA-ul (acidul canabichromenic) reprezintă un pas în calea biosintetică, de la moleculele precursoare la canabinoizi „activați”. Ce face un acid canabinoid diferit față de un canabinoid? Primul are un grup carboxil suplimentar, care îi permite să exercite diferite efecte în organism.

La fel ca majoritatea canabinoizilor creați prin reacții enzimatice, CBCA-ul provine din CBGA, „mama canabinoizilor”. O enzimă specializată cunoscută sub denumirea de acid sintază canabichromenic (CBCAS), catalizează o reacție care transformă CBGA-ul în CBCA. Acidul canabinoid acționează apoi ca un precursor al altor doi canabinoizi.

Eliminarea dioxidului de carbon prin expunere la căldură - decarboxilare - transformă CBCA-ul în canabinoidul CBC. Expunerea la razele UV transformă CBCA-ul în acid canabicicloclic (CBLA). Ambele produse finale se pot transforma ulterior în canabiciclol[1] (CBL) prin procese similare.

Deși CBC-ul este pe locul doi în această reacție, cercetătorii au identificat canabinoidul în anul 1966, cu doi ani înainte de izolarea chimică a CBCA-ului. CBC-ul este unul dintre cei patru fitocanabinoizi majori, alături de THC, CBD și CBG. Cu toate acestea, acești trei omologi sunt produși în cantități diferite în tricomii florilor de canabis.

Un lucru interesant îl reprezintă faptul că CBC-ul începe să se formeze în plantele de canabis înainte de începerea etapei de înflorire. CBC-ul atinge.o concentrație maximă la scurt timp după faza de răsad, conversia enzimatică a CBCA-ului în CBC având astfel loc foarte devreme în ciclul de creștere. Chiar și în perioada de producție maximă, concentrațiile CBC depășesc rareori 0,2 - 0,3% din greutatea uscată[2] în majoritatea tulpinilor.

Compușii asemănători CBC-ului apar în altă parte a regnului vegetal. Moleculele extrem de apropiate de structura moleculară a canabinoidului au fost identificate în speciile tradiționale de plante chineze[3]Rododendron anthopogonoides.

Ce Este CBCA-ul?

Efecte secundare

Cercetătorii nu au petrecut mult timp analizând efectele secundare ale CBCA-ului, cel mai probabil din cauza concentrațiilor scăzute regăsite în soiurile de canabis și a restricțiilor în ceea ce privește studiile asupra plantei. Cu toate acestea, au investit timp și efort în examinarea proprietăților CBC-ului.

În prezent, nu există nicio dovadă care să arate că CBC-ul produce efecte secundare notabile. Cu toate că va trebui să așteptăm studiile viitoare pentru a determina dacă același lucru se aplică și pentru CBCA.

Studii privind CBCA și posibile utilizări

Cercetătorii au analizat mai mulți membri ai familiei de canabinoizi pentru potențialul pe care îl pot avea asupra oamenilor. CBCA-ul nu a primit încă multă atenție, dar suntem siguri că acest lucru se va schimba, mai ales după încurajarea descoperirilor referitoare la acizii canabinoizi CBDA și THCA.

Până în prezent, putem analiza CBC-ul pentru a ne face o idee despre calitățile pe care CBCA-ul le poate deține. Primele studii efectuate sugerează că acest canabinoid poate exercita câteva proprietăți utile.

CBC-ul poate produce aceste efecte[4] acționând asupra receptorului CB2 al sistemului endocanabinoid și interacționând cu canalele TRP. CBC-ul are o afinitate slabă de conectare la receptorul CB1, ceea ce înseamnă că nu generează efecte secundare psihoactive. CBCA-ul împărtășește probabil această trăsătură non-psihoactivă.

Statut juridic

Majoritatea legislației în materie de droguri nu face referire la CBCA. În prezent, pe piață nu există produse comerciale sau tulpini cu un conținut ridicat de CBC. Cu toate acestea, legalitatea CBCA-ului va fluctua probabil în viitor, în baza legalității canabisului și a cânepei. Convenția Națiunilor Unite privind Substanțele Psihotrope - un tratat internațional conceput pentru a controla anumite substanțe - nu menționează nimic despre CBCA.

Referinta

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Referinţă]

[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Referinţă]

[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Referinţă]

[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Referinţă]

Referinta

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Referinţă]

[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Referinţă]

[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Referinţă]

[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Referinţă]

Căutare produs